Der kosmetische Chemiker packt, wie sich die neue Schönheitsgesetzgebung auf Ihre Lieblingsmarken auswirken kann - exklusiv

Make -up- und Hautpflegeliebhaber wissen möglicherweise, dass die Food and Drug Administration (FDA) eine eigene Position bei der Überwachung der Kosmetikindustrie hat. Während alle Zutaten, die von Kosmetikmarken zur Erstellung ihrer Produktformeln verwendet werden, unter der FDA stark reguliert werden, benötigen Kosmetikprodukte keine FDA -Zulassung. Über Jahrzehnte gab es zwei Hauptgesetze, die die Beziehung zwischen kosmetischen Marken, der FDA und den Verbrauchern weiter erleichterten: dem Bundesnahrungsmittel-, Drogen- und Kosmetikgesetz, das auch als FD bekannt ist

Die Modernisierung des Kosmetikregulierungsgesetzes oder Mocra wurde im Dezember 2022 in das Gesetz unterzeichnet und bleibt seinem Namen treu. Die FDA Anrufe Es die bedeutendste Expansion der Befugnis der FDA, Kosmetik seit der FD zu regulieren Kelly Ann Schlagzeuger , darüber, wie sich die Gesetzgebung sowohl auf Verbraucher als auch in der Branche auswirken könnte.

Was bedeutet Mocra?

Mocra wird seine regulatorischen Bemühungen durch die Durchführung mehrerer wesentlicher Maßnahmen erhöhen. Viele Unternehmen müssen die Verwendung wissenschaftlicher Prinzipien priorisieren und Zeitpläne für die Produktentwicklung ermöglichen, um sicherzustellen, dass die Produktstabilität und Sicherheit unabhängig von der Produktform oder den Zutaten ordnungsgemäß überprüft werden, sagt Dobos ausschließlich gegenüber Celebreel.it.com. Auf der Produktionsseite müssen sich die Verarbeitungsagenturen nun bei der FDA registrieren und alle zwei Jahre einen Erneuerungsprozess durchlaufen sowie gute Herstellungsprozesse (GMPs) befolgen, die die FDA umrissen und so die Qualität und Sicherheit der Produktionsbetriebe erhöht. Dobos ist zwar fabelhaft für Verbraucher, ist jedoch der Ansicht, dass das Einhalten solcher Vorschriften für Kosmetikunternehmen teuer sein könnte. Ich denke, die wichtigsten Auswirkungen werden die Anzahl der Marken sein, die den Herstellern erhöhte [Kosten] tragen können, um GMPs einzuhalten, die zuvor nur für Arzneimittelprodukte vorgeschrieben waren, und die Behandlung zusätzlicher Dokumentations- und Registrierungsanforderungen, sagte sie. Diese Kosten könnten für die Verbraucher erhöhte Preise bedeuten, stellt sie fest.

Marken sind auch beauftragt, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse zu melden, nachdem ein Verbraucher das Produkt verwendet hat, und müssen Sicherheitsunterlagen beibehalten, auf die die FDA zugegriffen werden kann. Die FDA kann auch aus mehreren Gründen Kosmetika vom Markt erinnern, einschließlich dessen, dass das Produkt den Verbrauchern schwerwiegende Schäden zufügen kann oder um eine ordnungsgemäße Kennzeichnung eines Produkts zu gewährleisten.

Wie wird Mocra die Schönheitsbranche verändern?

Apropos Etiketten: Mocra verlangt auch, dass Marken -Duft -Allergene in ihren Produkten beschriften, bei denen Allergene Reaktionen in der Haut verursachen können, wenn sie in einem topischen Produkt gefunden werden, was ein Gewinn für Transparenz ist. Denken Sie jedoch daran, dass Allergene und Reizstoffe unterschiedliche Mechanismen beinhalten. In Kosmetik- und Haushaltsprodukten werden mehr als 2.500 Düfte verwendet Europäische Kommission . Die FDA derzeit erkennt an Diese 26 Duftallergene.

Dobos erzählt exklusiv Celebreel.it.com, dass MOCRA Auswirkungen auf Marken von Clean Beauty haben könnte. Während die meisten Marken Clean Beauty keine synthetischen Düfte in ihre Formulierungen enthalten, können ätherische Öle immer noch als Allergene angesehen werden. Bestimmte synthetische Konservierungsstoffe gelten auch als Allergene, aber die Austausch dieser Konservierungsmittel könnten andere Probleme anregen. Die unbeabsichtigte Folge der Bewegung ist, dass diese sauberen Schönheits -Produkte für Verbraucher manchmal weniger sicher sind, da sie sichere und wirksame Konservierungsstoffe aus ihren Produkten entfernt haben, was zu einer potenziell schädlichen mikrobiellen Kontamination führt, sagt sie. Denken Sie an die Kosas Concealer Form Vorfall? (Wir haben nicht vergessen.)

Das Aufrufen eines Produkts sauber hat auch keine regulatorische Definition nach FDA -Standards. Während Mocra diese verwirrenden und manchmal irreführenden Clean Beauty -Ansprüche nicht ausdrücklich angehen, werden sich die Sicherheitsbeschäftigungs- und Dokumentationsanforderungen in der Gesetzgebung darauf auswirken, wie diese Ansprüche unterstützt werden, sagt Dobos. Während Dobos nicht erwartet, dass in der Kosmetikbranche eine Massenumformulierung stattfindet, da Produkte auf dem Markt weitgehend sicher verwendet werden können, erwartet sie, dass einige Marken ihre Kennzeichnungspraktiken oder Marketingmaterialien überdenken.