9 Promis, die sich für eine angemessene Endometriose -Versorgung einsetzen (das ist längst überfällig)

Obwohl eine von zehn Frauen und Mädchen im reproduktiven Alter auf der ganzen Welt betrifft, bleibt die Endometriose eine weniger bekannte und oft übersehene Krankheit. In einer alarmierenden Anzahl von Fällen warten Frauen Jahrzehnte darauf, eine genaue Diagnose zu erhalten. Zum Glück sprechen immer mehr Frauen mit einer Plattform.

Was ist Endometriose? Nach dem Weltgesundheitsorganisation (WHO), es ist ein chronischer Zustand, bei dem das Gewebe ähnlich der Auskleidung des Uterus (bekannt als Endometrium) außerhalb der Gebärmutter wächst. Dies kann zu starken Schmerzen in Perioden, Geschlecht, Darmbewegungen und Wasserlassen sowie Blähungen, Übelkeit, Müdigkeit und sogar Depression oder Unfruchtbarkeit führen. Aufgrund des breiten Spektrums an Symptomen kann es für Gesundheitsdienstleister schwierig sein, eine Diagnose zu stellen. Infolgedessen werden viele Frauen mit Endometriose häufig von Ärzten entlassen und erzählt, dass ihre Symptome ein „normaler“ Teil des Menstruationszyklus sind. Leider sogar in letzter Zeit Studien Zeigen Sie, dass Endometriose in der weltweit staatlichen Politik und Forschungsfinanzierung weitgehend ignoriert wurde.

Während ein Heilmittel für die Endometriose noch nicht vorhanden ist - wiederum gibt es medizinische Interventionen, die das Leiden lindern können. Die WHO selbst behauptet, dass eine frühzeitige Diagnose für eine ordnungsgemäße Behandlung mit Endometriose wesentlich ist. Eine Herausforderung besteht jedoch darin, Frauen zu gewährleisten, die den Zustand wissen, wie sie sich für sich selbst einsetzen können. Hier können Bemühungen um Bildung und Sensibilisierung die Nadel bewegen, genau das tun diese Prominenten.

Padma Lakshmi an der Grenze des Bewusstseins schärfen

Schauspieler, Autorin, Aktivistin und Top -Chef -Moderatorin Padma Lakshmi wird oft zugeschrieben, die erste Berühmtheit zu sein, die ihre Stimme nutzt, um die Endometriose zu beleuchten, die sie 2009 begann. Wie Lakshmi in einem Interview mit dem Interview erklärte Gesundheit von Frauen Ihre Symptome begannen, als sie 13 Jahre alt war, aber sie erhielt erst 36 Jahre lang eine Diagnose. Diese Diagnose führte zu einer Operation, die ihr viel Erleichterung versorgte. Es wurde jedoch auch klar, dass sie über 20 Jahre lang unnötig gelitten hatte. Das verärgerte sie verständlicherweise.

Lakshmi hat diesen Ärger dazu gebracht, das zu erstellen Endometriosis Foundation of America Mit ihrem eigenen Arzt- dem Mann, der sie diagnostiziert hatte- Spezialistin Tamer SECECKIN, MD. Sie haben diese Initiative am internationalen Frauentag 2009 ins Leben gerufen und existiert bis heute. Ihre Website erklärt, dass die Stiftung „bemüht, die Erkennung von Krankheiten zu erhöhen, sich für die Anwaltschaft zu ermöglichen, die Expertenchirurgie zu ermöglichen und eine Landmark -Endometriose -Forschung zu finanzieren“. Sie betonen ihr Interesse an der Erziehung sowohl der medizinischen Gemeinschaft als auch der breiteren Öffentlichkeit und betonen die Bedeutung einer frühen und schnellen Diagnose.

Eines der von der Stiftung initiierten Projekte heißt das ENPOWR -Projekt, das das Bewusstsein erhöht und die Verfolgung der Behandlung unter den Studenten fördert. Nach dem Webseite Es ist das einzige schul- und gemeindebasierte Endometriose-Bildungsprogramm in den Vereinigten Staaten und hat über 32.000 Schüler über Endometriose in Gymnasien in ganz New York ausgebildet.

Whoopi Goldberg und die Potenziale von Cannabis

Während Whoopi Goldberg das Glück hat, vor etwa 40 Jahren früh zu diagnostiziert worden zu sein, merkte sie erst, als sich Lakshmi sich an sie wandte, um bei einer Gala der Endometriosis Foundation zu sprechen, wie wenige Frauen sich der Krankheit bewusst waren. Lakshmi teilte ihr mit, dass die Gala, die kurz nach dem Start der Endometriosis Foundation im Jahr 2009 veranstaltete, die erste ihrer Art war. Wieder einmal war der bekannte Schauspieler und Komiker schockiert. Während ihr Rede Sie erzählte dem Publikum, dass ihr Gespräch mit Lakshmi sie dazu veranlasste, ihre Tochter sofort anzurufen und sie zu fragen, ob sie wüsste, was Endometriose war. Antwort ihrer Tochter? NEIN.

Weißt du, und es kam mir ein, dass, wenn [meine eigene Tochter] nicht wusste, Hunderttausende von Mädchen da draußen waren, die nicht wissen, schließt Goldberg. Sie fuhr fort, die Anwesenden und insbesondere die Presse zu bitten, das Wort über die Erkrankung zu verbreiten. Wir haben heute Abend eine Pflicht ... Sie müssen nur einer anderen Person sagen, was Sie gehört haben ... oder sie fragen: Haben Sie jemals von [Endometriose] gehört? Wenn die Antwort nein ist, teilen Sie ihnen mit, was Sie heute Abend gelernt haben. '

Zu dieser Zeit bot Goldberg selbst an, Lakshmi auf The View zu bringen und über ihre Erfahrungen in der Hoffnung zu sprechen, ihr großes Publikum mit Frauen zu erziehen. Jahre später, im Jahr 2016, fing Goldberg mit Co-Mitgründung von Whoopi und Maya, einer Reihe von medizinischen Cannabisprodukten, die speziell für das Management von Menstruationsschmerzen entwickelt wurden. Während das Unternehmen nicht mehr in Betrieb ist, behauptet seine Website, bewiesen zu haben, dass es einen Markt für diese Medizin gibt.

Amy Schumer nutzt Comedy, um die Herabsetzung von Frauenschmerzen zu unterstreichen

Am Morgen nachdem Amy Schumer eine Operation zu ihrem Gebärmutter und ihrem Anhang unterzogen hat, sie gepostet ein Video Auf Instagram sagte sie hoffnungsvoll. Sie erklärte, dass die Operation auf eine kürzlich durchgeführte Endometriose-Diagnose reagierte und fügte hinzu, dass [Frauen] das Recht auf lebendige schmerzfreie lebensfrei haben. In einem späteren Video Sie erläuterte ihre Erfahrungen und erzählte den Anhängern, dass sie 40 Jahre alt war, als sie erfuhr, was Endometriose ist und wie sie verwaltet werden kann. Witzig, fügte sie hinzu: Was ich heute gelernt habe, ist, dass Ihre Perioden nicht schmerzhaft sein sollten.

'Ab dem Zeitpunkt, an dem ich meine erste Periode bekam, wurde ich umgeschlagen und erbrach mich vor dem Schmerz. Und als Frauen wird uns gesagt: [Seien Sie keine Drama -Königin, sagte sie Wir müssen uns nicht verwirren, uns selbst damit zu vertreten, zickig zu sein.

Im Dezember 2022 erschien Schumer in a Dokumente Sie nannte die Untersuchung bei Dr. David Agus, in der sie über ihre Endometrioseerfahrung spricht und wie sie Comedy verwendet hat, um mit anderen verschiedenen medizinischen Problemen umzugehen, mit denen sie in ihrem Leben konfrontiert war. Schumer hat auch ihre schwierige Schwangerschaft in einer separaten Dokumentation mit dem Titel Erwartung Amy aufgezeichnet. Aus beiden Serien geht hervor, dass sich der Komiker dafür einsetzt, ihre persönlichen Schwierigkeiten als Erziehungsmittel zu teilen, auch wenn sie ihren Sinn für Humor beibehält. Wenn ich eine hilfreiche weibliche Leckerei bekomme, geben ich sie gerne an meine Schwestern weiter, sagt sie in ihrem Instagram-Video nach der Operation und starrt mit einem halben Lächeln in die Kamera. Sie schließt dann, indem sie darauf hinweist, dass sie einen Katheter hat und ihre Anwaltschaft mit einer leichteren Note beendet.

Lena Dunham ist transparent über eine schwierige Entscheidung

Im Februar 2018 veröffentlichte der Direktor und Schauspieler Lena Dunham einen sehr persönlichen Aufsatz in Mode über ihre Entscheidung, eine Hysterektomie im Alter von 31 Jahren zu bekommen, nachdem alle anderen Endometriose -Interventionen ihren Schmerz nicht beenden konnten.

Dies war nicht das erste Mal, dass Dunham öffentlich über ihre Endometriose -Reise geschrieben hatte. Bereits im Jahr 2015 schrieb sie eine lange Post In ihrem Online -Newsletter Lenny über ihre brutale Reise mit der Krankheit, beginnend wie ihre erste Periode, bis sie schließlich bis weit in die 20er Jahre korrekt diagnostiziert wurden. Da sie es so herzzerreißend in ihren Beitrag steckt: Es ist ein trauriger und schöner Moment, in dem Sie erkennen, wie sehr Sie sich aushalten lassen.

Dunham nahm ihre Realität voll und ganz um und nutzte ihren Instagram -Bericht weiter, um das Bewusstsein für Endometriose zu schärfen, indem sie über die Art und Weise sprach, wie sie sie beeinflusst, gelegentlich von Selfies mit ihren Operationsnarben. Sie erklärte Vogue auch, dass sie sich schließlich entschied, die gesamte Hysterektomie nach Jahren komplexer Operationen zu messen, die im zweistelligen Ziffern gemessen wurden, zusätzlich zu Beckenbodenstherapie, Massagetherapie, Schmerztherapie, Farbtherapie und] Akupunktur . Sie gab zu, dass es nicht leicht war, angesichts ihres Wunsches, Mutter zu sein. Davon abgesehen hat sie seitdem fest geblieben Die Vorteile der Operation und weist darauf hin, dass sie immer noch Optionen hat, wenn es darum geht, Eltern zu sein.

Tia Mowry und die Notwendigkeit einer Darstellung

Im Jahr 2018 veröffentlichte die Schauspielerin Tia Mowry einen Aufsatz in Gesundheit von Frauen beschrieben, wie sie unter qualvollen Zeitschmerzen bis weit in ihre späten 20er Jahre gelitten hatte. Schließlich besuchte sie einen afroamerikanischen Arzt, der sofort die wahrscheinliche Ursache für ihren Schmerz kannte. Derselbe Arzt erklärte, wie viele schwarze Frauen, insbesondere, häufig mit Fehldiagnose für Menstruationsbedingungen zu tun haben, da es an dieser demografischen Forschung mangelt. Nach einem 2019 Studie Schwarze Frauen erhält eine Endometriose -Diagnose mit 49% seltener im Vergleich zu weißen Frauen.

Mowry sagt, dass sie für ihre Diagnose ausreichend Unterstützung von Familie und Freunden erhalten hat, aber bald erkannte sie, dass sie nicht viele andere afroamerikanische Frauen gesehen hatte, die öffentlich über das Leben mit Endometriose sprachen. Infolgedessen beschloss sie, ihre eigenen Erfahrungen in der Hoffnung zu machen, andere Frauen weniger allein zu fühlen. Sie schrieb und veröffentlichte auch ein Kochbuch voller Rezepte, mit denen die Entzündung minimiert werden soll.

Letzten März, Mowry Posted a photo Auf Instagram mit einer Bildunterschrift, die ihre Gedanken zur Komplexität von Schwangerschaft und Endometriose zum Ausdruck brachte: Endometriose bedeutete, dass Schwangerschaft für mich nicht einfach war, ihre Bildunterschrift beginnt und ich weiß, dass ich nicht der einzige bin, der auf derselben Reise war. Aber ich habe gelernt, dass Endo nicht unbedingt bedeutet, dass der Traum einer Person, ein Kind zu haben, nicht wahr wird. ' Mowry ist die stolze Mutter von zwei Kindern.

Molly-Mae Hague ist auf soziale Medien angewiesen, um die Fans auf dem Laufenden zu halten

Molly Mae-Hague, eine ehemalige Love Island-Kandidatin, hatte mehrfach den Zuschauern ihres YouTube erzählt vlog dass sie lange unter akuten Menstruationsschmerzen gelitten hatte. In einem bestimmten Beitrag war sie sehr offen über ihre Symptome. „Ich kann buchstäblich nicht aufstehen, ich schreie vor Schmerz, kein Schmerzmittel werde mich besser fühlen, ich muss mir Tage und Tage frei nehmen. Ich fühle mich wie in einem Autounfall, nachdem ich in meiner Periode gewesen bin. Es ist nicht normal «, rief sie aus.

Einige dieser Zuschauer ermutigten den Stern, einen Arzt nach Endometriose zu fragen. In a Video Posted in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Nachdem sie sich einer empfohlenen Operation unterzogen hatte, kehrte sie zu YouTube zurück, um ihre Fans auf der Schleife über die Höhen und Abnutzung ihrer Reise zu halten. In a Video from October 2021 , erklärte sie: „Die Operation war viel schwieriger zu machen, als ich dachte. Meine Erholungszeit war viel länger als ich geplant hatte, und nach dieser Operation war ich nur ein bisschen durcheinander. ' Sie versprach ihren aufmerksamen Anhängern, dass sie ihre Erfahrungen weiter unten aufbauen würde. Und genau das tat sie: Im März 2022 widmete sie ein ganzes Video dem Thema mit dem Titel Mein Leben mit Endometriose.

Alexa Chung sammelt Spenden für Forschung

Der britische Designer und Model Alexa Chung gingen im Juli 2019 auf Instagram, um bekannt zu geben, dass sie Endometriose hatte: Ich möchte keinem Verein angehören, der mich als Mitglied akzeptiert, aber hier bin ich, schrieb sie. Zu der Zeit arbeitete sie nicht weiter aus, aber in a Post Ein Jahr später detaillierte sie ihre Erfahrungen mit der Krankheit und wie sie die Diagnose erhielt. Sie dankte auch den Ärzten, die vermuteten, dass sie möglicherweise Endometriose hat, und handelte schnell, um sie anzusprechen, und fügte hinzu: Ich verstehe, dass ich das Privileg hatte, geglaubt und zugehört zu werden, schrieb sie. Chung wies auch darauf hin, dass eine schnelle Google -Suche nach Endometriose deutlich macht, wie wenig über die Krankheit bekannt ist, und schlug vor, dass zusätzliche Mittel für die Untersuchung der Krankheit eingehen.

Chungs Interessenvertretung hörte hier auch nicht auf. Im folgenden Jahr arbeitete sie mit der World Endometriosis Research Foundation zusammen, um eine T-Shirt-Linie zu starten, um Geld für die Forschung zu sammeln. Schreiben Sie über die Erfahrung in einem anderen Instagram Post , erklärte sie: Es wäre erstaunlich, das Bewusstsein für diese durchdringende Krankheit zu schärfen, damit sie früher diagnostiziert werden kann und durch die Finanzierung der Forschung dazu, dass es besser verstanden und schließlich geheilt werden kann.

Anitta ermutigt Frauen, eine zweite Meinung zu suchen

Am 10. Juli 2022 veröffentlichte der 29-jährige portugiesische Sänger Anitta ein langes Twitter Faden Erzählungen über ihre Erfahrungen mit und die kürzliche Diagnose einer Endometriose. Wir müssen über Endometriose sprechen, begann sie. Nachdem sie ihre Symptome aufgelistet hatte, erklärte sie, wie ihre Diagnose fast zufällig vollständig kam. Während eines Krankenhausbesuchs, um ihren Vater zu sehen, während er wegen Lungenkrebs behandelt wurde, erzählte Anitta zufällig einem Freund - einem Arzt - von ihren Menstruationsschmerzen. Dieser Freund bestand darauf, dass sie einige Tests durchführen. 'Der Arzt (von einem Schutzengel gesendet) hat eine MRT gemacht und da war es. Endometriose «, schrieb Anitta. Am nächsten Tag schickte sie mich zu einem Spezialisten, um alle anderen notwendigen Prüfungen durchzuführen.

Sie drückte ihre Frustration mit beiden Ärzten aus, die zuvor ihre Bedenken entlassen hatten, sowie über die Art und Weise, wie die Medien ihre Gesundheitsprobleme in der Vergangenheit behandelt hatten.

Sie ermutigte Frauen überall, mehr als einen Arzt, mehr als eine Meinung. Wenn man es nicht löst ... gehen Sie zum anderen, bis es gelöst ist. ' Sie schloss mit der Forderung nach dem, was viele ihrer Mitvervölkerung verlangt haben: Hier ist mein Appell nach weiteren Informationen für Frauen. Mehr Zugang, allgemeineres Interesse daran, sich um den weiblichen Körper zu kümmern, damit wir frei sein und in der Lage sein können, auf uns selbst aufzupassen. '

Halsey bietet Hoffnung und Ermutigung

Bereits im Januar 2016 teilten Singer und Songwriter Halsey Via Twitter dass sie dank Endometriose einen harten Tag hatte. Sie erklärte weiter, dass jemand anderes mit der Diagnose nicht allein fühlen sollte und dass sie versteht, wie schwer es sein kann. »Ich hatte herausgefunden, dass ich Endo hatte, war der bitterischste Moment, weil es bedeutete, dass ich nicht verrückt war! Ich war kein 'Baby'! ' Sie schrieb. Dann erinnerte sie ihre Anhänger daran, dass sie immer bereit war, ihnen zuzuhören, wenn sie sie brauchten, und bot eine ermutigende Botschaft für diejenigen, die sich mit der Erkrankung befassten, eine ermutigende Botschaft an. Ich habe es geschafft, ein wildes, unglaubliches und unvorhersehbares Leben mit Endo zu führen, und ich bin für Sie da!

In den Jahren seitdem hat Halsey ihre Erfahrungen weiterhin öffentlich mit der Krankheit geteilt und für Frauen einverstanden, auf das sie sich selbst vertrauen und für sich selbst sprechen können. 2018 wurde sie Empfängerin des Blossom Award der Endometriosis Foundation of America. Während ihrer Bemerkungen bestand sie erneut darauf, diese Annahme abzulehnen, dass qualvolle Periodenschmerzen normal sind. Sie schloss ihre Aussage ab, indem sie einen weiteren Dialog förderte. Sprechen Sie weiter mit Ihren Freunden, unterstützen Sie Ihre Lieben weiter ... stellen Sie sicher, dass sie sich nicht schämen, über ihre ... reproduktiven Erfahrungen zu sprechen, denn der einzige Weg dafür - damit wir die Kontrolle darüber erlangen - besteht darin, darüber zu sprechen, sagte sie.

Halsey selbst hat nicht aufgehört, an diesem Dialog teilzunehmen und teilt weiter Instagram Im April 2022, dass sie erneut drei Tage nach der Endometriose -Operation an der Grammy teilnehmen würde. »Ich poste nur das, um zu sagen, wenn du siehst, dass ich sanft bin lol ich bin zerbrechlich. Zerbrechlich, aber aufgeregt :) '